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Responsabilidad social
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Gestión del Sub-Comité responsable por el Programa de Garantía de la Qualites (Cqual) compuesto por niveles interdependientes de documentación, incorporando los siguientes:

Manual de Procedimientos Operativos

  • Rutinas de fabricación (Instrucciones de Trabajo - IT'S)
  • Registros de calidad
  • TCC (Tratamiento de la no Conformidad y Mejora Continua)
  • Programa de auditoría interna y externa
  • Especificaciones técnicas (SPEC TEC) relacionadas con las buenas prácticas de fabricación
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de proyecto y formulación de un producto final, que implica:

  • La ejecución de los cambios de proyecto impuestos por las investigaciones científicas recientes, incluyendo los pasos y criterios siguientes:
    • Formulación (alcance y la innovación);
    • Sinergia de los componentes;
    • Mérito científico de la idea;
    • Dosificación;
    • Aplicación de las informaciones más recientes de la investigación académica;
    • Fuente de materias primas;
    • Eficacia (estudios clínicos cuando disponibles);
    • La calidad, la pureza y la integridad de los componentes;
    • Los métodos de fabricación (procesos de extracción de ingredientes activos) y seguridad.
  •  La verificación de los cambios de proyecto;
  • Evaluación de la coherencia entre concepción y detalles de la nueva formulación;
  • Validación (comparación entre concepción y los resultados esperados).
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Selección, evaluación y licenciamiento de los proveedores de materia prima e ingredientes individuales como uno de los pasos del proceso de adquisición, incluyendo:

  • Identificación y trazabilidad de las materias primas;
  • Manipulación;
  • Almacenamiento;
  • Transporte de proveedores a la fábrica;
  • Transporte on-site,
  •  Protección de garantía de pureza.
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Emisión de informes de incumplimiento siempre que sea constatado desvíos en las condiciones especificadas, a través de:

  • Auditorías internas;
  • Inspecciones de rutina;
  • Ensayos;
  • Pruebas para pureza, impurezas y protección
  • Visita a las áreas, y
  • Análisis crítico.
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Gestión, implementación, operación y manutención del Laboratorio Analítico On-Site (LAN) segundo reglamento 150 17025, implementando los siguientes puntos de acción:

  • Validar métodos analíticos en diferentes niveles, incluyendo la validación de regulación, la validación en colaboración armonizada, validación en laboratorio múltiple, la validación en un solo laboratorio (especificidad - linealidad – agudeza - exactitud - límites de detección - robustez) y validación de investigación y desarrollo; 
  • Relacionar los métodos de ensayo y criterios de evaluación que permitan la constatación de que el producto final contenga todos los ingredientes que figuran en la etiqueta (cualitativa y cuantitativamente);

  • Asegurar la constatación de que el producto final esté libre de cantidades mensurables de contaminantes nao declarados, incluyendo pruebas  para investigar la transferencia y contaminación cruzada;

  • Adoptar periódicamente nuevas metodologías analíticas para la validación y análisis de los ingredientes a los que todavía no existan métodos validados, y Implementar de forma continua las Buenas Prácticas de Laboratorio.
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Emisión de materiales

Emisión de material educativo compuesto por documentos técnicos, informes técnicos, análisis de seguridad de los ingredientes individuales, protocolos de integración para el uso de productos finales y especificaciones técnicas (SPEC TEC)

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Actuación como un canal de comunicación entre:

  • Proveedores de ingredientes y materias primas;
  • Propietarios de puntos de venta (tiendas y farmacias de manipulación);
  • Asociaciones profesionales (médicos, nutricionistas, educadores físicos);
  • Usuarios (hospitales, clínicas);
  • Laboratorios de Investigación (universidades);
  • Agencias reguladoras, y
  • Consumidor final.
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Procedimientos Operacionales

Todo el proceso es estandarizado por los Procedimientos Normalizados (POP's), desde la recepción de materias primas hasta la finalización del producto terminado.

Vitafor posee programas de supervisión, registros, acciones correctivas y  aplicación constante de listas de control, para asegurar la calidad total y la eficacia de los productos. La calidad comienza con la selección de los mejores proveedores nacionales e internacionales. Una vez que llegan las MP, son analizadas y sólo después de haber sido aprobadas por nuestro laboratorio de control de calidad VLabor es que serán dirigidas para el proceso de fabricación. En esta etapa del proceso también hay un control para garantizar que todos los equipos y utensilios estén adecuadamente higienizados para el procesamiento de las materias primas y después de la finalización del proceso de producción, el producto final también se somete a una evaluación final para asegurar que de hecho el producto esté dentro de los estándares de calidad de la compañía.

Buenas Prácticas de Fabricación (BPM) es un conjunto de medidas que se deben adoptar por las industrias de alimentos para garantizar la calidad sanitaria y la conformidad de los productos alimenticios con los reglamentos técnicos.

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Los Procedimientos Operativos Estándar de trabajo y las Buenas Prácticas de Fabricación tienen por objeto garantizar:

  • 01 Potabilidad del agua;
  • 02 Higiene de las superficies de contacto con el producto;
  • 03 Prevención de la contaminación cruzada;
  • 04 Higiene personal de los empleados;
  • 05 Protección contra la contaminación de los productos;
  • 06 Salud de los empleados;
  • 07 Control integrado de plagas;
  • 08 Higienización de las instalaciones, equipos, muebles y utensilios;
  • 09  Mantenimiento preventivo y calibración de los equipos;
  • 10 Selección de las materias primas, ingredientes y embalajes;
  • 11 Monitoreo e aplicación de acciones correctivas;
  • 12 Registros de documentos de monitoreo y acciones correctivas;
  • 13 Normalización y calidad de todos los productos fabricados.

 

Nuestro objetivo es garantizar que todos los procedimientos realizados sigan las normas internacionales que garantizan la eficacia de todo el proceso de fabricación, pues, establecen requisitos que ayudan en la mejora de los procesos internos, aumento de la capacitación de los empleados, en el monitoreo del entorno de trabajo, en la verificación de la satisfacción de los clientes, empleados y proveedores,  en un proceso continuo de mejora del sistema de gestión de la calidad.

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Laboratorio de Análisis

Calidad, eficiencia y transparencia. Fue con este objetivo que hemos implementado nuestro laboratorio de control de calidad moderna y el desarrollo de nuevos productos, Vlabor. Con todo el equipamiento necesario para llevar a cabo las pruebas requeridas por los más estrictos controles de calidad mundial, también tenemos la experiencia y el equipo para desarrollar nuevos productos basados ??en el conocimiento médico, fisiológico, nutricional, y los estudiosos más recientes.

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revisión de productos

Todos los nuevos lotes de materia prima se reciben individualmente por Vitafor repetido la prueba de evaluación de la calidad después del transporte. De esta manera nos aseguramos de que el producto recibido se incluye con la misma calidad que se indica en el informe de análisis de productor. Después de que el producto final, otra prueba se lleva a cabo, pero ahora el compuesto final, es decir, después de todas las materias primas se han mezclado que constituye el producto final, realice una nueva prueba, Lot. Además de las pruebas de todos los productos e ingredientes, sino que también se realiza en

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Análisis físicos y químicos

  • Humedad;
  • Turbiedad;
  • El tamaño de partícula;
  • Solubilidad;
  • Viscosidad;
  • PH;
  • Visual macroscópica;
  • Dureza;
  • Visual microscópica;
  • Contenido (proteínas, fibra, etc.);
  • Los protocolos para la detección de diferentes sustancias (espectrofotometría);
  • Desintegración;
  • Fibrilidade (prueba de caída);
  • Nebulización en frío y / o calentado;
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Pruebas Organolépticas

Olor / sabor / palatabilidad

El Vlabor también tiene un departamento de microbiología moderna aplicada, donde, además de realizar todos los análisis microbiológicos necesarios para el control de calidad tiene la capacidad de promover varias pruebas específicas respecto a la bacteriología y micología. Estos incluyen:

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Las pruebas microbiológicas

  • La competencia entre los diferentes probióticos;
  • Inhibición específica;
  • La producción de bacteriocinas;
  • Antibióticos ingredientes;
  • Curva de crecimiento bacteriano;
  • Cálculo de tiempo de generación;
  • Peróxidos de producción;
  • Transformación
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Las pruebas microbiológicas

  • Recuentos viables (CFU);
  • Resistencia a la bilis;
  • Resistencia gastrinacoliformes totales;
  • Contaminantes exógenos;
  • Identificación;

El laboratorio de microbiología Vlabor tiene la capacidad de estudiar nuevas composiciones microbiológicos para garantizar la seguridad y calidad a los consumidores, además de tener la tecnología suficiente para desarrollar nuevos productos pre-programación.

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Desenvolvimento de novos produtos

Além da realização de todos os testes necessários para garantir a melhor qualidade possível para nossos produtos, o Vlabor realiza também o desenvolvimento de novas composições que depois de exaustivos e repetidos testes envolvendo todos os departamentos científicos, resulta em um novo produto com a marca registrada Vitafor; qualidade, eficiência e transparência.

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IFOS

ifos

El Programa Internacional de Normas de Aceite de Pescado (IFOS) es el único programa de tercera prueba y de certificación de productos con omega-3 de pescados.

IFOS establece el estándar de oro en la industria del aceite de pescado de seguridad, pureza y calidad.

Las características únicas:

  • Los productos son analizados con los más altos estándares de la industria para los contaminantes, estabilidad y potencia.
  • Proporciona Consumer Reports para descarga, gratis para los consumidores accedieren a través del sitio web de IFOS. Consumer Reports contiene resultados detallados para todas las categorías de prueba por lote.
  • Cada número de lote individual probado es expuesto, eliminando cualquier duda en la mente del consumidor, e informando que su producto es realmente certificado por IFOS.

IFOS se centra exclusivamente en productos con omega-3 de aceite de pescado. IFOS posee larga experiencia con aceite de pescado, pruebas en todos los puntos a lo largo de la cadena de suplemento y se dedica a servir a la industria y a los consumidores.

omgeaforplus 60omgeafor 60MEGA DHA 120

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IKOS

ikos

IKOS es un sello internacional que garantiza la calidad del aceite de krill. El sello analiza si el contenido del producto es exactamente lo que afirma la etiqueta en relación a  la cantidad de EPA y DHA, y garantiza la seguridad en relación a  la contaminación ambiental según el Consejo de Nutrición Responsable (CRN) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), son elegibles para su inclusión en el sitio IKOS.

El programa IKOS certifica los productos para:

  • La cantidad de omega-3;
  • Cantidad de astaxantina;
  • Pureza, seguridad y limpieza;
  • Estabilidad;
  • Metales pesados y mercurio.

krill vit 60 baixa

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Responsabilidad Social

Para promover el desarrollo de comunidades saludables y el bienestar humano Vitafor contribuye a la promoción de eventos y cursos relacionados a la salud con el fin de proporcionar más información a las personas que se preocupan con la salud humana. Llevamos a cabo un programa anual de apoyo para el tratamiento de niños necesitados a través de instituciones brasileñas acreditadas y sin fines de lucro.

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Sostenibilidad

A Vitafor trabaja para el desarrollo sostenible de la sociedad e incorpora la sostenibilidad en sus operaciones. Todos los residuos generados por la empresa son mínimos, no tóxicos y todos los envases utilizados en la fabricación de los productos pueden ser reciclados, lo que favorece el medio ambiente.